这一点，从希罗克达的研发流程就能看的出来！
该药进行前期研发的时候，其实没花多少钱，在国内的研究中心完成了基本理论研发，简单的动物测试后，就跑到了非洲进行临床实验，前后进行了数千人次的临床实验，但是总花费不算高。
倒是在非洲完成了基本的临床实验，摸清楚了该药的广谱抗的基本效果以及基本副作用后，为了获得合法的上市销售，才跑到国内以及欧美日本等国家进行合法的临床实验。
而这一阶段的临床实验可就非常昂贵了，比如在美国进行的临床实验，每人次的临床实验成本达到了五万多美元。
随便给一百人安排临床实验，那么开支就会达到五百万美元。
而临床实验往往还前后一共进行了三期，规模越来越大……希罗克达为了能够在美国那边合法上市销售，前后进行了三期的临床实验，仅仅是临床实验的开支就达到了一点三亿美元。
而在其他国家，包括在国内进行的希罗克达的临床实验也不便宜。
当然，希罗克达的临床实验之所以昂贵，也是和他的广谱特性有关系……别人的药物进行临床实验，只是针对一种适应症，而希罗克达之前搞的临床实验，直接就奔着十六种适应症去。
适应症多了，临床实验的经费开支自然也就非常大。
通过希罗克达的合法临床实验也就能够看的出来，药企进行合法合规的临床实验，尤其是在欧美以及国内这些法律完善的地方里进行临床实验，开支是非常大的。
所以，各大药企都是会尽量避免在这些地方里搞临床实验……尤其是大海捞鱼阶段的第一期临床实验。
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